Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 2 g + 250 mg
plethico pharmaceuticals ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 2 g + 250 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 4 g + 500 mg
plethico pharmaceuticals ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 4 g + 500 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
vaso- capsule 75 mg
eurofarmaco sa, ics - acid acetylsalicylicum - capsule - 75 mg
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
coreflux 600 uls/2 ml
mitim s.r.l. - italia - sulodexidum - sol. inj. - 600uls/2ml - antitrombotice grupul heparinei
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
coreflux 250 uls
mipharm spa - italia - sulodexidum - caps. moi - 250uls - antitrombotice grupul heparinei
România -
română -
ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
ldl precipitation liquid / monoreagent (heparine / additional reagent)
sc mg diagnostic srl -
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - inversarea blocadei neuromusculare indusă de rocuroniu sau vecuroniu. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blocaj blocant - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.