Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tablete orale și suspensionviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii de orice vârstă. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 50 - 100-mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 400 mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

belmedpreparatî rup - ganciclovirum - pulbere liofilizată pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. - azithromycinum - comprimate filmate - 125 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. - azithromycinum - pulbere pentru suspensie orala - 100 mg/5 ml

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

roche pharma ag - germania - ganciclovirum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 500mg - antivirale cu actiune directa nucleozide si nucleotide excl inhibitori reverstranscriptaza

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

s&d pharma cz spol.s.r.o. - republica ceha - valganciclovirum - compr. film. - 450mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

egis pharmaceuticals plc. - ungaria - allopurinolum - compr. - 150mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

egis pharmaceuticals plc. - ungaria - allopurinolum - compr. - 200mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

laboratori fundaciÓ dau - spania - allopurinolum - compr. - 100mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

laboratori fundaciÓ dau - spania - allopurinolum - compr. - 300mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric