Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciwko kokcydiozie u kurcząt - Żyć pasożytnicze szczepionki, immunomodulatorów dla ptaków - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt od dnia 1 wieku w celu zmniejszenia objawów klinicznych (biegunki), porażenia jelit ооцисты i wyjście związane z кокцидиоза, spowodowanego Эймери acervulina, Эймери brunetti, Эймери maxima, Эймери necatrix i Эймери tenella.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiczne - Świnie (loszki i maciory) - do biernej ochrony prosiętom przez siara po aktywnym szczepień loch i remontowych świnek w celu zmniejszenia objawów klinicznych i zmian progresywny i непрогрессивный atrofičeskom błony śluzowej nosa, a także w celu zmniejszenia utraty wagi, związane z Бордетеллы-bronchiseptica i pasteurella-multocida zakażeń w okresie tuczu. w badaniach prowokacyjnych wykazano, że odporność bierna trwa do momentu, gdy prosięta osiągną wiek sześciu tygodni, podczas gdy w klinicznych próbach terenowych obserwuje się korzystne efekty szczepień (zmniejszenie wyniku uszkodzenia nosa i utrata masy ciała) do momentu uboju.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiczne dla bovidae - bydło (krowy i jałówki) - dla stada szczepienia zdrowych krów i jałówek w ras mlecznych bydła z powtarzających się маститов problemy, aby zmniejszyć częstotliwość podklinicznych маститов i częstość i nasilenie objawów klinicznych klinicznego mastitis, spowodowanego gronkowem-aureus, e. coli i gronkowce коагулазонегативные. pełny schemat immunizacji indukuje odporność od około 13 dnia po pierwszym wstrzyknięciu do około 78 dnia po trzecim wstrzyknięciu (co odpowiada 130 dniom po porodzie).

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - chlorek metylotioniny - methemoglobinemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - ostre leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej produktami leczniczymi i chemicznymi. methylthioninium proveblue chlorek wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do 17 lat).

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - neoclarityn jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergiczne rhinitisurticaria.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). nuwiq może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - folitropina beta - infertility; hypogonadism - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - w żeńskim:Пурегон jest przepisywany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, pcos) u kobiet, które są obojętni leczenia klomifena cytrynian;kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów (e. zapłodnienia pozaustrojowego / przeszczepie zarodka (ivf/pe), intrafallopian transmisji gamet (gift) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (icsi)). w męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - awanafil - zaburzenia erekcji - leki stosowane w zaburzeniach erekcji - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. dla tego dla spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.