Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiske midler - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abcur ab - thiotepa - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 15 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - thiotepa - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 15 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - thiotepa - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 15 mg

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazol - cushing syndrome - antimykotika til systemisk brug - ketoconazol hra er indiceret til behandling af endogent cushings syndrom hos voksne og unge over 12 år.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mcneil denmark aps - miconazol - mundhulegel - 20 mg/g

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - miconazol - mundhulegel - 20 mg/g

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g