Anoro Ellipta (previously Anoro) Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð, trifenatate. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þar ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid einhýdrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Arzerra Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.

Benlysta Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemic - Ónæmisbælandi lyf - benlysta er ætlað sem bæta-á meðferð í sjúklinga á aldrinum 5 ára og eldri með virk, mótefnamyndun jákvæð rauðir úlfar (sle) með mikla sjúkdómur starfsemi (e. , jákvæð gegn dsdna og lágt viðbót) þrátt fyrir standard meðferð. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Busilvex Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. busilvex eftir flúdarabín (Öll) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (ric) meðferð. busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Busulfan Fresenius Kabi Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - alkýl súlfónöt - búlsúlfans fresenius kabi eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. búlsúlfans fresenius kabi eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Bydureon Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - bydureon er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þegar meðferð í notkun, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar). bydureon er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki ásamt:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin og sulphonylureametformin og thiazolidinedionein fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð.

Byetta Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - byetta er ætlað fyrir meðferð tegund-2 sykursýki ásamt:kvarta;sulphonylureas;thiazolidinediones;sjúklingar og sulphonylurea;sjúklingar og thiazolidinedione;í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð. byetta er líka fram eins og venjulega meðferð til að grunn insúlín með eða án þess að sjúklingar og / eða lyfleysu í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun með þessum efnum.

Empliciti Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - empliciti er ætlað ásamt lenalídómíði og leiðbeina fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð (sjá kafla 4. 2 og 5.

Esbriet Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - Ónæmisbælandi lyf - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.