Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.

Stalevo Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.

Dexmedetomidine Accord Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - lyfjaforgjöf - psycholeptics - fyrir róandi fullorðinna gjÖrgÆslu (gjörgæsludeild) sjúklingar sem krefjast róandi stigi ekki dýpra en örvun til að bregðast við munnleg örvun (svarar til richmond Æsingur-róandi mælikvarða (rass) 0 að -3). fyrir róandi ekki með leiðslur fullorðinn sjúklinga áður og/eða á greiningu eða skurðaðgerðir þurfa róandi, ég. málsmeðferð/vakandi róandi.

Stalevo (Lyfjaver) Filmuhúðuð tafla 150 mg/37,5 mg/200 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stalevo (lyfjaver) filmuhúðuð tafla 150 mg/37,5 mg/200 mg

lyfjaver ehf. - levodopum inn; entacaponum inn; carbidopum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg/37,5 mg/200 mg

MYDRANE Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mydrane stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

laboratoires thea* - lidocainum hýdróklóríð; phenylephrinum hýdróklóríð; tropicamidum inn - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

Fotil Forte Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fotil forte augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml

santen oy* - pilocarpini chloridum nfn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg + 40 mg/ml

Logimax forte Forðatafla 10 mg + 100 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

logimax forte forðatafla 10 mg + 100 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 10 mg + 100 mg

Logimax Forðatafla 5 mg + 50 mg Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

logimax forðatafla 5 mg + 50 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 5 mg + 50 mg