Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharma plasma s.r.o., praha array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leo pharma a/s, ballerup array - 2591 protamin-sulfÁt - injekční/infuzní roztok - 1400iu/ml - protamin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan pharma je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.