Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astm - alte medicamente sistemice pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - cinqaero este indicată ca terapie de supliment la pacienţii adulţi cu astm severe eosinophilic inadecvat controlate în ciuda doza mare inhalat corticosteroizi, plus un alt produs medicamentos pentru tratamentul de întreţinere.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipaza alfa - metabolismul lipidelor, erorile înnăscute - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - kanuma este indicat pentru terapia pe termen lung de înlocuire a enzimelor (ert) la pacienții de toate vârstele cu deficiență de lipază din acidul lizosomal (lal).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - hemostatice - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra poate fi folosit în toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - seruri imune și imunoglobuline, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - vii non-patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - porci - pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică f4-pozitiv escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare escherichia coli diaree (pwd) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică f4-escherichia coli pozitive la porci infectați.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - live non-patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) și o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva escherichia coli enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv pentru a reduce incidența e la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (pwd) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv e. coli de la porci infectați.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina experimentală gnŢls srl - atropini sulfas - soluţie injectabilă - 1 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaprim srl - clindamycinum + benzoil peroxidum - gel - 10 mg + 50 mg/g