Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina detemir - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an și peste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart, insulină degludec - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 2 ani.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina degludec - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - imunosupresoare - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - rybelsus este indicat pentru tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - procainum - solutie injectabila - 5 mg/ml