Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-12-2021

Ingredient activ:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codul ATC:

L04AX04

INN (nume internaţional):

lenalidomide

Grupul Terapeutică:

Imunosupresoare

Zonă Terapeutică:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indicații terapeutice:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                82
B. PROSPECTUL
83
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CAPSULE
lenalidomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Cum să luați Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto conține substanța activă
„lenalidomidă”. Acest medicament
aparține unui grup de medicamente care pot afecta modul în care
funcționează sistemul dumneavoastră
imunitar.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto este utilizat la adulți pentru:
-
Mielom multiplu
-
Limfom folicular
MIELOMUL MULTIPLU
Mielomul multiplu este un tip de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține clorhidrat de lenalidomidă monohidrat
echivalent la lenalidomidă 2,5 mg,
5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg sau 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare verde și
inscripția „2,5” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la
alb-gălbui sau alb-brun. Dimensiunea
capsulei: 4, lungimea 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg capsule
Capsula are cap de culoare albastră, corp de culoare albastră și
inscripția „5” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la
alb-gălbui sau alb-brun. Dimensiunea
capsulei: 2, lungimea 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg capsule
Capsula are cap de culoare brună, corp de culoare brună și
inscripția „7,5” de culoare albă. Conținutul
capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb-gălbui sau
alb-brun. Dimensiunea capsulei: 1,
lungimea 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare brună și
inscripția „10” de culoare albă. Conținutul
capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb-gălbui sau
alb-brun. Dimensiunea capsulei: 0,
lungimea 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg capsule
Capsula are cap de culoare brună, corp de culoare albastră și
inscripția „15” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2021
Prospect Prospect cehă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2021
Prospect Prospect daneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2021
Prospect Prospect germană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2021
Prospect Prospect estoniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2021
Prospect Prospect greacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2021
Prospect Prospect engleză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2021
Prospect Prospect franceză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2021
Prospect Prospect italiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2021
Prospect Prospect letonă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2021
Prospect Prospect maghiară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2021
Prospect Prospect malteză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2021
Prospect Prospect olandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2021
Prospect Prospect poloneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2021
Prospect Prospect portugheză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2021
Prospect Prospect slovacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2021
Prospect Prospect slovenă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2021
Prospect Prospect suedeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-12-2021
Prospect Prospect islandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-12-2021
Prospect Prospect croată 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2021