SERTIVAN 50MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertivan 50mg potahovaná tableta

hexal ag, holzkirchen array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

SERTRALIN MYLAN 100MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin mylan 100mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

SERTRALIN MYLAN 50MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin mylan 50mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mycophenolat mofetil sandoz 500mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 14629 mofetil-mykofenolÁt - potahovaná tableta - 500mg - kyselina mykofenolovÁ

COMIDA PKU C POR PLV SOL 20X26,7G Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

comida pku c por plv sol 20x26,7g

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

Clopidogrel ratiopharm Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Epclusa Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Harvoni Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Nordimet Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastická činidla - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.