Uniunea Europeană -
norvegiană -
EMA (European Medicines Agency)
onduarp
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.
Norvegia -
norvegiană -
Statens legemiddelverk
flumazenil hameln 0.1 mg/ ml
hameln pharma plus gmbh - flumazenil - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml
Uniunea Europeană -
norvegiană -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemi - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - behandling av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom stadium 5 som mottar hemodialyse eller peritonealdialyse.
Uniunea Europeană -
norvegiană -
EMA (European Medicines Agency)
ribavirin teva pharma b.v.
teva b.v. - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.
Norvegia -
norvegiană -
Statens legemiddelverk
foskarnetnatriumheksahydrat tillomed 24 mg/ ml
tillomed pharma gmbh - schönefeld - foskarnetnatriumheksahydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 24 mg/ ml
Norvegia -
norvegiană -
Statens legemiddelverk
bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml
eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml / 8 mg/ ml
Norvegia -
norvegiană -
Statens legemiddelverk
novastan 100 mg/ ml
mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Uniunea Europeană -
norvegiană -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).
Uniunea Europeană -
norvegiană -
EMA (European Medicines Agency)
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
Uniunea Europeană -
norvegiană -
EMA (European Medicines Agency)
somakit toc
advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. etter radiolabelling med gallium (68ga) klorid løsning, løsning av gallium (68ga) edotreotide fått er indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av somatostatin reseptor overexpression hos voksne pasienter med bekreftet eller mistenkt godt differensiert gastro-enteropancreatic nevroendokrine svulster (gep-net) for lokalisering av primære svulster og deres metastaser.