Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosfat tedizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - difosfat de sonidegib - carcinomul, celula bazală - agenți antineoplazici - odomzo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom bazocelular local avansat (bcc), care nu sunt supuși intervențiilor chirurgicale curative sau radioterapiei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - zykadia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (nsclc) avansat pozitiv cu limfom kinază (alk) avansat anterior tratați cu crizotinib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - sânii neoplasme - protein kinazei - tyverb este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar, ale căror tumori exprimă în exces her2 (erbb2):în asociere cu capecitabină, pentru pacienții cu boală avansată sau metastatică cu evoluție a bolii după tratamentul anterior, care trebuie să fi inclus antracicline și taxani și terapie cu trastuzumab în stadiul metastatic;în asociere cu trastuzumab, pentru pacienții cu hormon-receptor-negativ metastatic boala care a progresat anterior terapiei cu trastuzumab sau terapii în asociere cu chimioterapie;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru femei in post-menopauza cu hormon-receptor-pozitiv în boala metastatică, în prezent, nu sunt destinate pentru chimioterapie. pacienții în înregistrarea de studiu nu au fost tratați anterior cu trastuzumab sau un inhibitor de aromatază. nu sunt disponibile date privind eficacitatea acestei combinații raport cu trastuzumab în asociere cu un inhibitor de aromatază în această populație de pacienți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - prevenirea greutății și a vărsăturilor întârziate asociate cu chimioterapia cancerului emetogenic la adulți. varuby este administrat ca parte a terapiei combinate.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

haupt pharma munster gmbh - germania - leflunomidum - compr. film. - 10 mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

haupt pharma munster gmbh - germania - leflunomidum - compr. film. - 20 mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

neola pharma s.r.l. - leflunomidum - compr. film. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

pharmathen s.a. - grecia - leflunomidum - compr. film. - 20mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

arena group s.a. - romania - leflunomidum - compr. film. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective