Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + acid ascorbicum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru solutie orala - 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + acid ascorbicum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru solutie orala - 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - factori de coagulare a sângelui - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). nuwiq poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lioctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). vihuma poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficitul de antitrombină iii - agenți antitrombotici - atryn este indicat pentru profilaxia tromboembolismului venos în chirurgie de pacienți cu deficiență congenitală de antitrombină. atryn este în mod normal administrat în asociere cu heparină sau heparină cu greutate moleculară mică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresoare - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermină alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - inductos este indicat pentru fuziune singur nivel lombara interbody ca un substitut pentru grefă de os autogen la adulţi cu boli degenerative de disc, care au avut cel puţin 6 luni de tratament non-operative pentru această condiţie. inductos este indicat pentru tratamentul fracturile acute de tibie la adulti, ca adjuvant la tratamentul standard cu ajutorul reducerea fracturii deschise și intramedulare unreamed unghii repararea.