Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasme de stomac - agenți antineoplazici - gastric cancercyramza în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină și fluoropirimidină chimioterapie. cyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină sau fluoropirimidină chimioterapie, pentru care tratamentul în asociere cu paclitaxel nu este adecvată. colorectal cancercyramza, în asociere cu folfiri (irinotecan, acid folinic și 5‑fluorouracil), este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic (ccrm) cu progresia bolii sau după un tratament anterior cu bevacizumab oxaliplatină și o fluoropirimidină. non-pulmonar cu celule mici cancercyramza în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar cu progresia bolii după chimioterapie pe bază de platină. hepatocelular carcinomacyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu avansate sau carcinom hepatocelular inoperabil care au un ser alfa fetoproteina (afp) ≥ 400 ng/ml și care au fost anterior tratați cu sorafenib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatidul - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostazia de calciu - tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. la femeile aflate în postmenopauză, sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și nevertebrate, dar nu a fracturilor de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. humalog este de asemenea indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. liprolog este, de asemenea, indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriazis - imunosupresoare - placa psoriasistaltz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. psoriazică arthritistaltz, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți care au răspuns inadecvat sau care au intoleranță la unul sau mai multe boli medicamentele anti-reumatice droguri (dmard) terapii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

eli lilly holdings limited - atomoxetinum - sol. orala - 4mg/ml - psihostimulante si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - tulburări ale migrenei - analgesics, galcanezumab - emgality este indicat pentru profilaxia migrenei la adulții care au cel puțin 4 migrena de zile pe lună.