Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimicotice pentru uz sistemic - voriconazol este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul tratamentul la pacienți non-neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu candida (inclusiv c. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de scedosporium spp. și fusarium spp. voriconazolul trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții. profilaxia infecțiilor fungice invazive la risc ridicat alogen transplant de celule stem hematopoietice (tcsh)beneficiarii.

EXODERIL 10 mg/g România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

exoderil 10 mg/g

sandoz gmbh - austria - naftifinum - crema - 10mg/g - antifungice pentru uz topic alte antifungice de uz topic

EXODERIL 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

exoderil 10 mg/ml

sandoz gmbh - austria - naftifinum - sol. cut. - 10mg/ml - antifungice pentru uz topic alte antifungice de uz topic

NAFTIFINA ATB 10 mg/g România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

naftifina atb 10 mg/g

antibiotice s.a. - romania - naftifinum - crema - 10mg/g - antifungice pentru uz topic alte antifungice de uz topic

Mediu B.C.G. pentru Candida (Candida B.C.G. Agar Base) România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

mediu b.c.g. pentru candida (candida b.c.g. agar base)

sc sanimed international impex srl -

Mediu BCG pentru Candida România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

mediu bcg pentru candida

societatea nationala "institutul pasteur" sa -

AGAR BAZA CANDIDA BCG (CANDIDA BCG AGAR BASE) România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

agar baza candida bcg (candida bcg agar base)

sc medicamed market srl -

MEDIU CROMOGEN CANDIDA (CHROMATIC CANDIDA) România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

mediu cromogen candida (chromatic candida)

sc medicamed market srl -

Humira Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați documentul cu informații despre produs.

Dupixent Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.