Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - folitropină beta - infertility; hypogonadism - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - la femei:puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice:anovulație (inclusiv sindromul ovarelor polichistice, sindrom) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen;hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programele de reproducere asistată medical (e. fertilizare in-vitro / transferul de embrion (fiv/et), gamete intrafallopian transfer (cadou) și injectarea intracitoplasmatică a spermei (icsi)). la bărbați:deficit de spermatogeneză din cauza hipogonadism hipogonadotrofic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - piept de cancertaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic acid - ciroză hepatică, biliară - terapia cu bila și cu ficatul - ocaliva este indicat pentru tratamentul primar sclerozante biliare (cunoscut şi sub numele ciroză biliară primară) în combinaţie cu acid ursodeoxycholic (udca) la adulţi cu un răspuns inadecvat la udca sau ca monoterapie la adulţi în imposibilitatea de a tolera udca.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresoare - boala crohn diseasestelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un antagonist tnfa sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. ulcerativă colitisstelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat cu, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau o biologică sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul psoralen și ultraviolete o. pediatric placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă, care este inadecvat controlat prin, sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies. psoriazică arthritisstelara, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul să anterioare non-biologice medicament antireumatic modificator al bolii (marmb) a fost terapia inadecvată.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

proel e.p. coronis sa - grecia - calcitoninum (somon) - sol. inj. - 100ui/ml - preparate antihormoni paratiroidieni preparate continand calcitonina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva s.a. - romania - hydrocortisonum - sol. inj. - 19,6mg/5ml - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fresenius kabi deutschland gmbh - germania - hydroxyethyl-amidon - sol. perf. - 6% - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - candesartanum cilexetil - compr. - 8mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii