Vortimal 200 mg Pó para solução para perfusão Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vortimal 200 mg pó para solução para perfusão

anfarm hellas, s.a. - voriconazol - pó para solução para perfusão - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Caspofungina Zentiva 50 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

caspofungina zentiva 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão

zentiva portugal, lda. - caspofungina - pó para concentrado para solução para perfusão - 50 mg - caspofungina, acetato 55.52 mg - caspofungin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Piperacilina + Tazobactam Accord 2000 mg + 250 mg Pó para solução injetável Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

piperacilina + tazobactam accord 2000 mg + 250 mg pó para solução injetável

accord healthcare, s.l.u. - piperacilina + tazobactam - pó para solução injetável - 2000 mg + 250 mg - piperacilina sódica 2085 mg ; tazobactam sódico 207 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Itraconazol Mylan 100 mg Cápsula Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

itraconazol mylan 100 mg cápsula

mylan, lda. - itraconazol - cápsula - 100 mg - itraconazol 100 mg - itraconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Plasma-Lyte (pH 7,4) 148 Viaflo Associação Solução para perfusão Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasma-lyte (ph 7,4) 148 viaflo associação solução para perfusão

baxter médico-farmacêutica, lda. - electrólitos - solução para perfusão - associação - cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.3 mg/ml ; cloreto de potássio 0.37 mg/ml ; cloreto de sódio 5.26 mg/ml ; gluconato de sódio 5.02 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 3.68 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Caspofungina Mylan 70 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

caspofungina mylan 70 mg pó para concentrado para solução para perfusão

mylan, lda. - caspofungina - pó para concentrado para solução para perfusão - 70 mg - caspofungina, acetato 77.7 mg - caspofungin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Caspofungina Teva 50 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

caspofungina teva 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - caspofungina - pó para concentrado para solução para perfusão - 50 mg - caspofungina, acetato 55.52 mg - caspofungin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Itraconazol Mylan 100 mg Cápsula Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

itraconazol mylan 100 mg cápsula

mylan, lda. - itraconazol - cápsula - 100 mg - itraconazol 100 mg - itraconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Epysqli Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.