Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - rivaroxaban - filmtablette - rivaroxaban (32254) 15 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - rivaroxaban - filmtablette - rivaroxaban (32254) 20 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - rivaroxaban - filmtablette - rivaroxaban (32254) 10 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - rivaroxaban - filmtablette - rivaroxaban (32254) 20 milligramm

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insulin human winthrop rapid eignet sich auch zur behandlung von hyperglykämischem koma und ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insuman rapid eignet sich auch für die behandlung der hyperglykämischen koma und ketoazidose sowie für die erreichung pre, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - injizierbare suspension - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 25 % et insulinum isophanum 75 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg. - diabetes mellitus - biotechnologika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - injizierbare suspension - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg. - diabetes mellitus - biotechnologika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - injektionssuspension - insulinum aspartum 100 u., insulinum löslich 30 % und insulinum isophanum 70 %, protamini sulfas, zink als zinci chloridum, glycerolum, natrii chloridum, natrii phosphates oder, conserv.: phenolum 1.50 mg, metacresolum 1.72 mg, wasser iniectabilia q.s. um die suspension für 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika