Abrysvo Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se afsnit 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disyre monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignt pleura mesotheliomapemetrexed i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft cancerpemetrexed i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. pemetrexed er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. pemetrexed er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Sildenafil Actavis Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - erektil dysfunktion - urologicals - behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. for sildenafil actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Topotecan Actavis Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiverende småcellet lungekræft [sclc] for hvem genbehandling med første-line regime ikke er fundet hensigtsmæssigt. topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Esomeprazol "Actavis" 40 mg enterotabletter Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esomeprazol "actavis" 40 mg enterotabletter

actavis group ptc ehf. - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 40 mg

Paroxetin "Actavis" 20 mg filmovertrukne tabletter Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paroxetin "actavis" 20 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - paroxetinhydrochlorid anhydrat - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Cevenfacta Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Alatopran 5 mg/ml+50 mikrog/ml øjendråber, opløsning Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alatopran 5 mg/ml+50 mikrog/ml øjendråber, opløsning

actavis group ptc ehf. - latanoprost, timololmaleat - øjendråber, opløsning - 5 mg/ml+50 mikrog/ml