GARDASIL 9 30 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 60 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 9 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humani tipovi 6,11,16,18,31,33,45,52,58) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) približno sadrži: humani papilomavirus1 tip 6 l1 protein2,3 30 mikrograma humani papilomavirus1 tip 11 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 16 l1 protein2,3 60 mikrograma humani papilomavirus1 tip 18 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 31 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 33 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 45 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 52 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 58 l1 protein2,3 20 mikrograma

GARDASIL 9 30 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 60 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 9 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humani tipovi 6,11,16,18,31,33,45,52,58) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) približno sadrži: humani papilomavirus1 tip 6 l1 protein2, 3 30 mikrograma humani papilomavirus1 tip 11 l1 protein2, 3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 16 l1 protein2, 3 60 mikrograma humani papilomavirus1 tip 18 l1 protein2, 3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 31 l1 protein2, 3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 33 l1 protein2, 3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 45 l1 protein2, 3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 52 l1 protein2, 3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 58 l1 protein2, 3 20 mikrograma

Arexvy Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - cjepiva - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

HUMAN ALBUMIN 200g/l TAKEDA 200 g/1000 mL rastvor za infuziju Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

human albumin 200g/l takeda 200 g/1000 ml rastvor za infuziju

co.medprom d.o.o. banja luka - albumin - rastvor za infuziju - 200 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 200 g albumina, humanog

HUMAN ALBUMIN 200g/l TAKEDA 200 g/1000 mL rastvor za infuziju Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

human albumin 200g/l takeda 200 g/1000 ml rastvor za infuziju

co.medprom d.o.o. banja luka - albumin - rastvor za infuziju - 200 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 200 g albumina, humanog

Prevenar 13 Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - cjepiva - aktivna imunizacija za prevenciju invazivnih bolesti, pneumonije i akutnog otitis medija uzrokovana streptococcus pneumoniae kod dojenčadi, djece i adolescenata od 6 tjedana do 17 godina starosti. aktivna imunizacija za sprječavanje invazivnih bolesti uzrokovane streptococcus pneumoniae kod odraslih ≥18 godina i starije. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. korištenje Превенар 13 mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir rizik od invazivnih bolesti u različitim dobnim skupinama, leži u osnovi srodne bolesti, kao i varijabilnost серотипа za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

Dengvaxia Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - cjepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korištenje dengvaxia moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Apexxnar Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumococcal infekcije - cjepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Prepandrix Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) kao soj koji se koristio (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa h5n1 sojeva . prepandrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Cinryze Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humani) - angioedemas, nasljedni - c1-inhibitor; u plazmi derivata, lijekova koji se koriste u потомственное angioedema - liječenje i pre-postupak prevencije angioedemskih napada u odraslih, adolescenata i djece (2 godine i više) s nasljednim angioedemom (hae). rutinski profilaksa angioedema, udara kod odraslih, djece i adolescenata (sa 6 godina); kod teških i рецидивирующих udara nasljedni ангионевротического edema (he), koji ne podnose ili nedovoljno zaštićeni usmeno upozorenje liječenje, ili u pacijenata koji su neadekvatno upravlja, kada se ponavljaju akutno liječenje.