Prevenar 13

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2021

Ingredient activ:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J07AL02

INN (nume internaţional):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija za prevenciju invazivnih bolesti, pneumonije i akutnog otitis medija uzrokovana Streptococcus pneumoniae kod dojenčadi, djece i adolescenata od 6 tjedana do 17 godina starosti. Aktivna imunizacija za sprječavanje invazivnih bolesti uzrokovane Streptococcus pneumoniae kod odraslih ≥18 godina i starije. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. Korištenje Превенар 13 mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir rizik od invazivnih bolesti u različitim dobnim skupinama, leži u osnovi srodne bolesti, kao i varijabilnost серотипа za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

Rezumat produs:

Revision: 45

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2009-12-09

Prospect

                                92
B. UPUTA O LIJEKU
93
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREVENAR 13 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano (13-valentno,
adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga
davati drugima.
-
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Prevenar 13 i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite Prevenar 13
3.
Kako se daje Prevenar 13
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prevenar 13
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREVENAR 13 I ZA ŠTO SE KORISTI
Prevenar 13 je pneumokokno cjepivo koje se daje:

DJECI U DOBI OD 6 TJEDANA DO 17 GODINA da ih pomogne zaštiti od
bolesti kao što su: meningitis
(upala moždanih ovojnica), sepsa ili bakterijemija (bakterije u
krvotoku), pneumonija (upala
pluća) i infekcije uha.

ODRASLIMA U DOBI OD 18 ILI VIŠE GODINA da ih pomogne zaštiti od
bolesti kao što su: upala pluća
(infekcija pluća), sepsa ili bakterijemija (bakterije u krvotoku) i
meningitis (upala moždanih
ovojnica),
koje uzrokuje 13 tipova bakterije _Streptococcus pneumoniae._
Prevenar 13 pruža zaštitu protiv 13 tipova bakterije_ Streptococcus
pneumoniae_ i zamjenjuje Prevenar,
koji je pružao zaštitu protiv 7 tipova te bakterije.
Cjepivo djeluje tako što pomaže tijelu da stvori vlastita
protutijela, koja Vas ili Vaše dijete štite od tih
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE PRIMITE PREVENAR 13
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PREVENAR 13

ako ste Vi ili Vaše dijete alergični (pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Prevenar 13 suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano (13-valentno,
adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa 1
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 3
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 4
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 5
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 6A
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 6B
1
4,4 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 7F
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 9V
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 14
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 18C
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 19A
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 19F
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 23F
1
2,2 µg
1
Konjugirani na proteinski nosač CRM
197
, adsorbirani na aluminijev fosfat.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži otprilike 32 µg proteinskog nosača CRM
197
i 0,125 mg aluminija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je homogena bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 6
tjedana do 17 godina radi prevencije
invazivne bolesti, upale pluća i akutne upale srednjeg uha
prouzročenih bakterijom _Streptococcus _
_pneumoniae_.
Aktivna imunizacija odraslih u dobi ≥ 18 godina i starijih osoba
radi prevencije invazivne bolesti i
upale pluća prouzročenih bakterijom _Streptococcus pneumoniae_.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke o zaštiti od specifičnih
serotipova pneumokoka.
O primjeni Prevenara 13 treba odlučiti na temelju službenih
preporuka, uzimajući pritom u obzir rizik
invazivne bolesti i upale pluća u različitih dobnih skupina,
prisutne dodatne bolesti kao i razlike u
epidemiologiji serotipova u različitim geografskim područjima.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rasporedi imunizacije Prevenaro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2015
Prospect Prospect letonă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-05-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2015
Prospect Prospect poloneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2015
Prospect Prospect română 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2015
Prospect Prospect slovacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2015
Prospect Prospect suedeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2021
Prospect Prospect islandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor