Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - norfloksacin - filmom obložena tableta - 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 400 mg norfloksacina

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidno slikanje - otkrivanje tumora, dijagnostičkih радиофармпрепаратов - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. lymphoseek меченных radioaktivnih izotopa je namijenjen za otkrivanje i интраоперационной vizualizacije psi limfnih čvorova, дренирующих primarni tumor kod odraslih pacijenata s rakom dojke, melanomom, ili lokalizirani karcinom pločastih stanica usne šupljine. vanjske vizualizacije i интраоперационной procjene može se izvesti uz pomoć uređaja detekcije gama .

Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

markomed d.o.o., trg braće radića 3, split - litijev klorid - otopina za injekciju - 0,15 mmol/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 6,36 mg litijevog klorida, što odgovara 0,15 mmola; jedna ampula od 10 ml sadržava 63,6 mg litijevog klorida, što odgovara 1,5 mmola

Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

unifarm d.o.o. - bikalutamid - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg bikalutamid

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sojevi virusa influence konja: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus toksoid - virus vozilima do konja gripe + клостридии - konji - aktivna imunizacija konja od šest mjeseci protiv influence konja zbog smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije, te aktivne imunizacije protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - Тобрамицин - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - tobi podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - antineoplastična sredstva - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, Правастатин - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - pravafenix je indiciran za liječenje srednje-koronarna--bolesti srca (kbs)-rizik odraslih bolesnika s mješovitim dislipidemijom karakterizira visoki trigliceridi i niskim hdl-cholesterol (c) razinama čije razine ldl-c su adekvatno kontrolirani dok na na liječenje monoterapijom pravastatin 40 mg.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - Сиролимус - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - rapamune je indiciran za profilaksu odbacivanja organa kod odraslih bolesnika s niskim ili umjerenim imunološkim rizikom primanja transplantacije bubrega. preporučuje se Рапамун se koristiti u kombinaciji s микроэмульсией циклоспорина i kortikosteroidima u trajanju od 2 do 3 mjeseci. Рапамун može se nastaviti kao terapiju održavanja kortikosteroidima, samo ako ciklosporin микроэмульсия može biti postupno ukinut. Рапамун indiciran za liječenje bolesnika s единичными лимфангиолейомиоматоз s umjerenom bolesti pluća ili smanjenje funkcije pluća .

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии - velcro je indiciran za kontrolu razine serumskog fosfora u bolesnika s hemodijalizom (hd) ili peritonejskom dijalizom (pd) u odraslih kroničnih bubrežnih bolesti (ckd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.