exemestan actavis filmuhúðuð tafla 25 mg
actavis group ptc ehf. - exemestanum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
aromasin húðuð tafla 25 mg
pfizer aps - exemestanum inn - húðuð tafla - 25 mg
fulvestrant teva stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 250 mg
teva b.v.* - fulvestrantum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 250 mg
senshio
shionogi b.v. - ospemifene - postmenopause - hormón kynlíf og stillum kynfæri - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.
tamoxifen mylan tafla 20 mg
viatris limited - tamoxifenum cítrat - tafla - 20 mg
primolut n tafla 5 mg
bayer ab* - norethisteronum inn - tafla - 5 mg
depo-provera stungulyf, dreifa 50 mg/ml
pfizer aps - medroxyprogesteronum acetat - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml
somatropin biopartners
biopartners gmbh - somatropin - vöxtur - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - sómatrópín biopartners er ætlað til meðferðar með innrænu vaxtarhormóni hjá fullorðnum með vaxtarhormónskort (adult-onset-growth hormone deficiency). fullorðinn-upphaf: sjúklingar með ghd í fullorðinsár eru skilgreindar sem sjúklinga með þekkt undirstúku-sterum meinafræði og að minnsta kosti einn til viðbótar þekkt skort á sterum hormón án skrifa. Þessir sjúklingar ætti að gangast undir einum breytilegt próf í því skyni að greina eða útiloka ghd. barnæsku-upphaf: Í sjúklinga með bernsku-upphaf einangrað ghd (engar vísbendingar um undirstúku-sterum sjúkdóm eða höfuðkúpu geislun), tveir breytilegt skal prófanir eftir að vöxt, nema fyrir þá sem hafa lágt insúlín-eins og vöxt-þáttur-ég (Útkoma-ég) styrk (< -2 standard-frávik skora (sds)), sem kann að vera talin fyrir eitt próf. skera af stað af vitlaust próf ætti að vera strangur.
astrozol filmuhúðuð tafla 1 mg
williams & halls ehf - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg
microgyn tafla
bayer ab* - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla