Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. för hcv-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans - valganciklovir

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 50 %er120 aktiv substans; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 35 %er25 aktiv substans - escherichia + clostridium - svin

Finlanda - suedeză - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyra teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke‑st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 477,88 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,47 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans