Lemtrada Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - lemtrada este indicat pentru pacienții adulți cu scleroză multiplă recurent-remisivă (rrms) cu boală activă definită de caracteristicile clinice sau imagistice.

Tepadina Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - În asociere cu alte chimioterapice produse medicamentoase:cu sau fără iradiere corporală totală (tbi), ca tratament pregătitor înainte de a alogen sau autolog de celule precursoare hematopoietice (tcph) în boli hematologice la pacienții adulți și copii;când doze mari de chimioterapie cu tcph suport este potrivit pentru tratamentul unor tumori solide la pacienții adulți și copii. se propune ca tepadina trebuie să fie prescris de către medici cu experiență în tratamentul pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice.

Unituxin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - agenți antineoplazici - unituxin este indicat pentru tratamentul de neuroblastom grad ridicat de risc la pacienţii în vârstă de 12 luni de 17years, care anterior au primit chimioterapie de inducţie şi realizat cel puţin un răspuns parţial, urmată de myeloablative terapie şi celule stem autologe transplant (asct). acesta este administrat în asociere cu factorul de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage (gm-csf), interleukina-2 (il-2) și izotretinoina.