România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma s.a. - belgia - zilucoplanum - sol inj. in seringa preumpluta - 16,6mg - imunosupresoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma s.a. - belgia - zilucoplanum - sol inj. in seringa preumpluta - 23mg - imunosupresoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma s.a. - belgia - zilucoplanum - sol inj. in seringa preumpluta - 32,4mg - imunosupresoare

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma sa - solutie injectabila - 200 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma sa - comprimate filmate - 800 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma gmbh - alprostadilum - liofilizat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mcg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma gmbh - alprostadilum - liofilizat pentru soluţie perfuzabilă - 60 mcg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptice, - briviact este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsie - antiepileptice, - vimpat este indicat ca monoterapie şi terapie adjuvantă în tratarea parţială-debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi, adolescenţi şi copii de 4 ani cu epilepsie.