Praluent Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Zarzio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zarzio

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la copii și adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 1. 0 x 109/l) la pacienții cu infecție hiv avansată, în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni terapeutice sunt inadecvate.

Travatan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprostului, - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scăderea presiunii intraoculare ridicate la pacienții adulți cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis (vezi secțiunea 5. scăderea presiunii intraoculare crescute la pacienții copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 2 luni și < 18 ani, cu hipertensiune oculară sau glaucom pediatric (a se vedea secțiunea 5.

REPAGLINIDA HF 0,5mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

repaglinida hf 0,5mg

stada arzneimittel ag - germania - repaglinidum - compr. - 0,5mg - antidiabetice orale alte antidiabetice orale

REPAGLINIDA HF 1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

repaglinida hf 1 mg

stada arzneimittel ag - germania - repaglinidum - compr. - 1mg - antidiabetice orale alte antidiabetice orale

REPAGLINIDA HF 2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

repaglinida hf 2 mg

stada arzneimittel ag - germania - repaglinidum - compr. - 2mg - antidiabetice orale alte antidiabetice orale

REPAGLINIDA HF 4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

repaglinida hf 4 mg

stada arzneimittel ag - germania - repaglinidum - compr. - 4mg - antidiabetice orale alte antidiabetice orale

CANDESARTAN AUROBINDO 8 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan aurobindo 8 mg

apl swift services (malta) limited - malta - candesartanum cilexetil - compr. - 8mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

CANDESARTAN AUROBINDO 16 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan aurobindo 16 mg

apl swift services (malta) limited - malta - candesartanum cilexetil - compr. - 16mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii