Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

generium sa - moroctocog alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui/ 5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bosnalijek, pharmaceutical and chemical industry jsc - fluconazolum - capsule - 150 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinum + solifenacinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 0,4 mg + 6 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - factorul viii de coagulare - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). refacto af este adecvat pentru utilizare la adulți și copii de toate vârstele, inclusiv nou-nascuti. refacto af nu contine von willebrand, și, prin urmare, nu este indicat la von willebrand boala.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). elocta poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rugoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).