Clopidogrel HCS Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea secundară a aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:non-st-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-undă q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);de segment st-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la:pacienții adulți care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în fibrilația atrială la pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

AZITROMICINA AUROBINDO 250 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

azitromicina aurobindo 250 mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - azithromycinum - compr. film. - 250mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

AZITROMICINA AUROBINDO 500 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

azitromicina aurobindo 500 mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - azithromycinum - compr. film. - 500mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

AMOXICILINA/ACID CLAVULANIC AUROBINDO 400 mg/57 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

amoxicilina/acid clavulanic aurobindo 400 mg/57 mg/5 ml

apl swift services (malta) limited - malta - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. susp. orala - 400mg/57mg/5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

LENALIDOMIDA AUROBINDO 10 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lenalidomida aurobindo 10 mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA AUROBINDO 15 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lenalidomida aurobindo 15 mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA AUROBINDO 25 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lenalidomida aurobindo 25 mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare