Agenerase Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non‑st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Topotecan Teva Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Madopar 100+25 mg kapsler, hårde Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar 100+25 mg kapsler, hårde

orifarm a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 100+25 mg

Madopar "125" 100+25 mg kapsler, hårde Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar "125" 100+25 mg kapsler, hårde

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 100+25 mg

Madopar "125" 100+25 mg tabletter Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar "125" 100+25 mg tabletter

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - tabletter - 100+25 mg

Madopar 125 100+25 mg kapsler, hårde Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar 125 100+25 mg kapsler, hårde

2care4 aps - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 100+25 mg

Madopar 125 100+25 mg tabletter Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar 125 100+25 mg tabletter

orifarm a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - tabletter - 100+25 mg

Madopar "250" 200+50 mg kapsler, hårde Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar "250" 200+50 mg kapsler, hårde

roche a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 200+50 mg

Madopar "62,5" 50 + 12,5 mg kapsler, hårde Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

madopar "62,5" 50 + 12,5 mg kapsler, hårde

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 50 + 12,5 mg