Uniunea Europeană -
islandeză -
EMA (European Medicines Agency)
roclanda
santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
diclofenac alvogen (diclomex) magasýruþolin tafla 50 mg
alvogen ehf. - diclofenacum natríum - magasýruþolin tafla - 50 mg
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taptiqom sine (taptiqom) augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml
santen oy* - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 15 microg/ml + 5 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml
laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
latanoprost actavis augndropar, lausn 50 míkróg/ml
actavis group ptc ehf. - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taflotan augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml
santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 míkróg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taflotan sine (taflotan) augndropar, lausn 15 míkróg/ml
santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn - 15 míkróg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taptiqom augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml
santen oy - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 microg/ml + 5 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
xalatan augndropar, lausn 50 míkróg/ml
upjohn eesv - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml
Uniunea Europeană -
islandeză -
EMA (European Medicines Agency)
buccolam
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - mídazólam - flogaveiki - psycholeptics - meðferð við langvarandi, bráðum krampaköstum hjá ungbörnum, smábörnum, börnum og unglingum (frá þremur mánuðum til yngri en 18 ára). buccolam verður aðeins hægt að nota af foreldrum / forráðamenn þar sjúklingur hefur verið greind til að hafa flogaveiki. fyrir unglinga milli þrjú og sex mánaða aldur, skal meðferð á sjúkrahúsi þar eftirlit er mögulegt og endurlífgun búnaður er í boði.