Lojuxta Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

AMBROSAN 30MG Tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambrosan 30mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tableta - 30mg - ambroxol

AMBROXOL AL 30MG Tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambroxol al 30mg tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tableta - 30mg - ambroxol

AMBROXOL AL 7,5MG/ML Perorální kapky, roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambroxol al 7,5mg/ml perorální kapky, roztok

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - ambroxol

AMBROXOL AL RETARD 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambroxol al retard 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - ambroxol

Ingelvac MycoFLEX Injekční suspenze Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ingelvac mycoflex injekční suspenze

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - mycoplasma vakcíny - injekční suspenze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata

Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ingelvac prrsflex eu lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasata

Cyanokit Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxokobalamin - otrava - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Ingelvac CircoFLEX Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prasečí circovirus typu 2 orf2 protein - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat od stáří dvou týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení mortality, klinických příznaků - včetně úbytku hmotnosti - a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s pcv2-související onemocnění (pcvd). kromě toho, očkování bylo prokázáno, že snížení pcv2 nosní zbavuje, virového zatížení v krvi a v lymfoidních tkáních a trvání virémie. nástup ochrany nastává již dva týdny po očkování a trvá nejméně 17 týdnů.

Qtern Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - léky užívané při diabetu - qtern, fixní kombinací saxagliptin a dapagliflozin, je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:ke zlepšení kompenzace diabetu při léčbě metforminem a/nebo sulfonylureou (su) a jeden z monocomponents z qtern neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie,když již léčeni zdarma kombinace dapagliflozin a saxagliptin. (viz body 4. 2, 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro k dispozici údaje o kombinace studoval.