Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranololhydroklorid - hemangiom - betablockerande medel - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - milnacipran - fibromyalgi

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alkalon a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 13,3 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne - nikotin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alkalon a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 26,6 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne - nikotin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

allderma ab - salicylsyra - medicinskt plåster - 15 % - propylenglykol hjälpämne; salicylsyra 15 mg aktiv substans - vårtmedel

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceras alfa - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med typ 1-gaucher-sjukdom.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunstimulatorer, - mepact är indicerat hos barn, ungdomar och unga vuxna för behandling av högkvalitativ, resekterbar icke-metastatisk osteosarkom efter makroskopiskt fullständig kirurgisk resektion. det används i kombination med postoperativ multi-agent kemoterapi. säkerhet och effekt har bedömts i studier av patienter från två till 30 år vid första diagnosen.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinat - förstoppning - andra droger för förstoppning - resolor är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk förstoppning hos vuxna i vilka laxermedel inte ger tillräcklig lindring.