Disol-Jurabek solutie perfuzabila 2,0 g + 6,0 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

disol-jurabek solutie perfuzabila 2,0 g + 6,0 g

jurabek laboratories im srl - natrii acetas+natrii chloridum - solutie perfuzabila - 2,0 g + 6,0 g

Eylea solutie injectabila 40 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eylea solutie injectabila 40 mg/ml

bayer pharma ag - solutie injectabila - 40 mg/ml

Neladex unguent oftalmic 1 mg/3,5 mg/6000 UI/g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

neladex unguent oftalmic 1 mg/3,5 mg/6000 ui/g

world medicine ophthalmics - dexamethasonum + neomycinum + polymyxinum b - unguent oftalmic - 1 mg/3,5 mg/6000 ui/g

Pilocarpin picaturi oftalmice, solutie 10 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pilocarpin picaturi oftalmice, solutie 10 mg/ml

farmak sap - pilocarpinum - picaturi oftalmice, solutie - 10 mg/ml

Prednisolon-Darnita comprimate 5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prednisolon-darnita comprimate 5 mg

darnita sap, firma farmaceutica - prednisolonum - comprimate - 5 mg

Tripsin cristalizat liofilizat pentru solutie injectabila 10 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tripsin cristalizat liofilizat pentru solutie injectabila 10 mg

samson-med srl - trypsinum - liofilizat pentru solutie injectabila - 10 mg

Tripsina cristalina pulbere pentru solutie injectabila 0,01 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tripsina cristalina pulbere pentru solutie injectabila 0,01 g

biofarma sai - trypsinum - pulbere pentru solutie injectabila - 0,01 g

Eylea Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologice - eylea este indicat la adulți pentru tratamentul:forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd);deficiente de vedere din cauza edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo);deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd);deficiente de vedere din cauza miop neovascularizație coroidiană (miop cnv).

Mekinist Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanomul - agenți antineoplazici - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 și 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc)trametinib în combinație cu dabrafenib este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu avansate non-cancer pulmonar cu celule mici, cu o mutație braf v600.

PRANOFLOG 1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pranoflog 1 mg/ml

c.o.c. farmaceutici s.r.l. - italia - pranoprofenum - pic. oft., sol. - 1mg/ml - antiinflamatoare antiinflamatoare nesteroidiene