Tripsin cristalizat liofilizat pentru solutie injectabila 10 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Trypsinum

Disponibil de la:

Samson-Med SRL

Codul ATC:

D03BA01

INN (nume internaţional):

Trypsinum

Dozare:

10 mg

Forma farmaceutică:

liofilizat pentru solutie injectabila

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Samson-Med SRL

Data de autorizare:

2013-03-20

Prospect

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

TRIPSIN CRISTALIZAT 
LIOFILIZAT PENTRU SOLUţIE INJECTABILă 

NUMăRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE  
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.19166  DIN  20.03.2013 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Tripsin cristalizat 

DCI-UL SUBSTANţEI ACTIVE 
Trypsinum 

COMPOZIŢIA  
1 flacon conţine:  
_substan_ţ_a activ_ă_: _
tripsină cristalizată 10 mg. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Pulbere liofilizată sau masă poroasă, presată sub formă de comprimat de culoare albă sau albă 
cu nuanţă slab gălbuie.  

FORMA FARMACEUTICĂ 
Liofilizat pentru soluţie injectabilă. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şI CODUL ATC 
Enzime proteolitice, D03B A01.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
Tripsina reprezintă o enzimă proteolitică, obţinută din pancreasul vitelor cornute mari. 
Posedă  proprietăţi  antiinflamatoare  şi  antiedematoase  pronunţate,  este  capabilă  să  scindeze 
ţesuturile  necrozate,  depunerile  de  fibrină,  secretul  şi  exsudatul  vâscos.  Faţă  de  ţesuturile 
intacte  enzima  este  inactivă  şi  inofensivă,  din  cauza  prezenţei  în  ele  a  inhibitorilor  tripsinei 
(specifici şi nespecifici). Nu influenţează asupra sistemului de hemostază.  

INDICAŢII TERAPEUTICE 
Boala bronşiectatică, abcese pulmonare, pleurite exsudative, atelectazii postoperatorii, empiem 
pleural;  răni  septice  şi  combustii;  otite  cronice  purulente;  sinuzite,  higmorite  purulente; 
tromboflebite  acute,  osteomielite  odontogene  acute  şi  cronice,  paradontoze  inflamator-
distrofice;  irite  şi  iridociclite  acute,  hemoragii  în  camerele  ochiului,  edeme  paraoculare 
posttraumatice şi postoperatorii, ocluzia căilor lacrimale.  

DOZE ŞI MOD�

Caracteristicilor produsului

Ministerul S
ă
n
ă
t
ăţ
ii al Republicii Moldova
INSTRUC
Ţ
IUNE PENTRU ADMINISTRARE
TRIPSIN CRISTALIZAT
LIOFILIZAT PENTRU SOLU
ţ
IE INJECTABIL
ă
NUM
ă
RUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.19166 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIAL
Ă
Tripsin cristalizat
DCI-UL SUBSTAN
ţ
EI ACTIVE
Trypsinum
COMPOZI
Ţ
IA
1 flacon con
ţ
ine:
_substan_
ţ
_a activ_
ă
_: _tripsin
ă
cristalizat
ă
10 mg.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere liofilizat
ă
sau mas
ă
poroas
ă
, presat
ă
sub form
ă
de comprimat de culoare alb
ă
sau alb
ă
cu nuan
ţă
slab g
ă
lbuie.
FORMA FARMACEUTIC
Ă
Liofilizat pentru solu
ţ
ie injectabil
ă
.
GRUPA FARMACOTERAPEUTIC
Ă
ş
I CODUL ATC
Enzime proteolitice, D03B A01.
PROPRIET
ĂŢ
I FARMACOLOGICE
Tripsina reprezint
ă
o enzim
ă
proteolitic
ă
, ob
ţ
inut
ă
din pancreasul vitelor cornute mari.
Posed
ă
propriet
ăţ
i antiinflamatoare
ş
i antiedematoase pronun
ţ
ate, este capabil
ă
s
ă
scindeze
ţ
esuturile necrozate, depunerile de fibrin
ă
, secretul
ş
i exsudatul vâscos. Fa
ţă
de
ţ
esuturile
intacte enzima este inactiv
ă
ş
i inofensiv
ă
, din cauza prezen
ţ
ei în ele a inhibitorilor tripsinei
(specifici
ş
i nespecifici). Nu influen
ţ
eaz
ă
asupra sistemului de hemostaz
ă
.
INDICA
Ţ
II TERAPEUTICE
Boala bron
ş
iectatic
ă
, abcese pulmonare, pleurite exsudative, atelectazii postoperatorii,
empiem
pleural; r
ă
ni septice
ş
i combustii; otite cronice purulente; sinuzite, higmorite purulente;
tromboflebite
acute,
osteomielite
odontogene
acute
ş
i
cronice,
paradontoze
inflamator-
distrofice;
irite
ş
i
iridociclite
acute,
hemoragii
în
camerele
ochiului,
edeme
paraoculare
posttraumatice
ş
i postoperatorii, ocluzia c
ă
ilor lacrimale.
DOZE
Ş
I MOD DE UTILIZARE
Tripsina
se
utilizeaz
ă
intramuscular,
intrapleural,
sub
form
ă
de
spray,
sub
form
ă
de
electroforez
ă
, topic.
Intramuscular: adul
ţ
ilor – câte 5-10 mg de 1-2 ori pe zi, copiilor – câte 2,5 mg o
dat
ă
pe zi.
Preparatul se dizolv
ă
nemijlocit înainte de administrare (5