Doxolipad Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

doxolipad

tlc biopharmaceuticals b.v. - doxorubicină clorhidrat - breast neoplasms; ovarian neoplasms - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului de sân și cancer ovarian.

Epirubicin hydrochloride 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

epirubicin hydrochloride 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

accord healthcare limited - epirubicinum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 2 mg/ml

Irinotecan hydrochloride 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

irinotecan hydrochloride 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

seacross pharmaceuticals limited - irinotecanum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Irinotecan hydrochloride 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

irinotecan hydrochloride 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

seacross pharmaceuticals limited - irinotecanum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Irinotecan hydrochloride 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

irinotecan hydrochloride 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

seacross pharmaceuticals limited - irinotecanum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

baxter holding b.v. - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml

CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml

janssen pharmaceutica nv - belgia - doxorubicinum - conc. pt. sol. perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

MYOCET LIPOSOMAL 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

myocet liposomal 50 mg

gp-pharm - spania - doxorubicinum - pulb.+amestc. pt. conc. pt.disp.lipozom.pt.perf. - 50mg - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zolsketil pegylated liposomal 2 mg/ml

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - doxorubicinum - conc. pt. dispersie perf. - 2mg/ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

Taxotere Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taxotere

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancertaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancertaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancertaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomataxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancertaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.