Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - biopartners ribavirina este indicat pentru tratamentul cronic virusul de hepatita c (vhc) infecţie la adulţi, copii trei ani şi mai în vârstă şi adolescenţi şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b. nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt), care sunt pozitive pentru hepatita c acidul ribonucleic viral (arn-vhc) (a se vedea secțiunea 4. 4)copii de trei ani și mai în vârstă și adolescentsribavirin biopartners este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor cu vârsta de trei ani și peste și adolescenți, care au toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. decizia de a trata ar trebui să fie făcută pe bază de caz (a se vedea secțiunea 4. anterior-tratament-insuficiență patientsadult patientsribavirin biopartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea alt la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat (a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxitol - anemia; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - rienso este indicat pentru tratamentul intravenos al anemiei cu deficit de fier la pacienții adulți cu boală renală cronică (ckd). diagnosticul de deficit de fier trebuie să se bazeze pe teste de laborator adecvate (a se vedea secțiunea 4.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leo laboratories ltd. (leo pharma) - irlanda - combinatii (acidum fusidicum+betamethasonum) - crema - 20mg/1mg pe gram - corticosteroizi, alte combinatii corticosteroizi cu potenta mare in comb. cu antibiotice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hidrocortizon aceponat - corticosteroizi, preparate dermatologice - câini - pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii și pruritice la câini. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin de viespe - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin de viespe - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

adamed pharma s.a. - polonia - lidocainum - crema - 40mg/g - antipruriginoase, incl. antihistaminice, anestezice antipruriginoase, incl. antihistaminice, anestezice