Uniunea Europeană -
islandeză -
EMA (European Medicines Agency)
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
belocain vet. (equidocain) stungulyf, lausn 20 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketabel vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
bela-pharma gmbh & co kg - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxytobel (oxytocin bela-pharm) stungulyf, lausn 10 a.e./ml
bela-pharma gmbh & co kg - oxytocinum inn - stungulyf, lausn - 10 a.e./ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mydrane stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml
laboratoires thea* - lidocainum hýdróklóríð; phenylephrinum hýdróklóríð; tropicamidum inn - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
trilafon dekanoat (trilafon dekanoat) stungulyf, lausn 108 mg/ml
orion corporation - perphenazinum dekanóat - stungulyf, lausn - 108 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oramec drench vet. mixtúra, lausn 0,8 mg/ml
boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml
Islanda -
islandeză -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
softacort augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml
laboratoires thea* - hydrocortisonum natríumfosfat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 3,35 mg/ml
Uniunea Europeană -
islandeză -
EMA (European Medicines Agency)
sonovue
bracco international b.v. - brennisteinshexaflóríð - ultrasonography; echocardiography - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. ofnæmi er fyrir nota með sónar hugsanlegur til að auka ómunareiginleikum af blóði, eða af vökva í þvagfæra sem leiðir í betri merki til hávaða hlutfall. ofnæmi fyrir skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi. echocardiographysonovue er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í fullorðinn grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers og auka vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti. doppler af macrovasculaturesonovue eykur nákvæmni í uppgötvun eða eingöngu frávik í heila slagæðar og extracranial háls eða útlæga slagæðar í fullorðinn sjúklinga með því að bæta doppler merki til hávaða hlutfall. ofnæmi fyrir eykur gæði doppler flæði mynd og lengd vísindalega gagnlegt merki aukahlutur í gáttina æð mat í fullorðinn sjúklingar. doppler af microvasculaturesonovue bætir sýna blóðflæði lifur og barn sár á doppler sonography í fullorðinn sjúklingar sem leiðir til meira tiltekin sár characterisation. Ómskoðun af excretory þvagi tractsonovue er ætlað til að nota í ómskoðun excretory svæði í börn sjúklingar frá nýfætt til 18 ár að greina vesicoureteral bakflæði. til að takmarka í túlkun neikvæð urosonography.