Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - ciprofloxacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9565 ciprofloxacin-laktÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg/10ml - ciprofloxacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 400mg/200ml - ciprofloxacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - ciprofloxacin

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).