Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; omeprazol 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - omeprazol

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 2,5 mg aktiv substans - ondansetron

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - oxibutyninhydroklorid - tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; oxibutyninhydroklorid 2,5 mg aktiv substans - oxybutynin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - oxibutyninhydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; oxibutyninhydroklorid 5 mg aktiv substans - oxybutynin

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);behandling och methaphylaxis av svin rödsot. chickenstreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum i höns. pheasantstreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum. turkeystreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib accord som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - pradaxa 75 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. pradaxa 110 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. pradaxa 150 mgprevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron accord är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron accord anges i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.