EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan 200 mg/245 mg

mylan hungary kft. - ungaria - emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 200 mg/245 mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Eviplera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.

DUNOTRISIN 200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dunotrisin 200 mg/245 mg

remedica ltd. - cipru - emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil krka 600 mg/200 mg/245 mg

tad pharma gmbh - germania - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600 mg/200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan 600 mg/200 mg/245 mg

mcdermott lab. ltd. t/a gerard lab. t/a mylan - irlanda - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva 600 mg/200 mg/245 mg

zentiva s.a. - romania - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Truvada comprimate filmate 200 mg + 300 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

truvada comprimate filmate 200 mg + 300 mg

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg + 300 mg

Emtriva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtriva este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi de hiv-1 şi copii în combinaţie cu alte medicamente antiretrovirale. această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior cu stabil virusologic control. nu există experiență privind utilizarea de emtriva la pacienții care nu reușesc lor actual sau care nu au mai multe regimuri de. atunci când decide cu privire la un nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită a tipurilor de mutații asociate cu diferite medicamente și tratament istoria individuală a fiecărui pacient. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Truvada Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.