Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - rapamune este indicat pentru profilaxia respingerea de organe la pacienţii adulţi la low risc imunologice moderate primeşte un transplant renal. este recomandat ca rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și corticosteroizi, pentru 2 până la 3 luni. rapamune poate fi continuat ca terapie de întreținere cu corticosteroizi numai dacă ciclosporină microemulsie poate fi întrerupt treptat. rapamune este indicat pentru tratamentul pacienților cu sporadice limfangioleiomiomatozapulmonară moderată cu boli pulmonare sau în declin a functiei pulmonare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - cheratită - oftalmologice - tratamentul defectelor moderate (defecte epiteliale persistente) sau severe (ulcer corneei) keratitei neurotrofice la adulți.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cadila pharmaceuticals limited - omeprazolum - capsule - 20 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - dexketoprofenum - granule pentru solutie orala - 25 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janssen-cilag international nv - bortezomibum - pulbere pentru solutie injectabila - 3,5 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - cellcept este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice - bolile cartilagiului - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (clasa iii sau iv a icrs) la adulți. concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (icrs gradul i sau ii) ar putea fi prezente. demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - pigs; cattle; sheep - bovine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni și mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. tratamentul bolilor infecțioase bovine keratoconjunctivita (ibk) asociate cu moraxella bovis sensibile la tulatromicină. porcine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis și bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. draxxin trebuie folosit numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rectala fistula - imunosupresoare - alofisel este indicat pentru tratamentul complex fistule perianale la pacienții adulți cu non-activ/moderat activ luminal boala crohn, când fistule au prezentat un răspuns inadecvat la cel puțin un convenționale sau terapiei biologice. alofisel ar trebui să fie utilizat după condiționat de fistula.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc new tone srl - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 250 mg