Ximluci Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologice - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Movymia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatidul - osteoporoza - homeostazia de calciu - movymia este indicată la adulți. tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. la femeile aflate în postmenopauză, sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și non-vertebrale, dar nu a fracturilor de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Neofordex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametazona - mielom multiplu - corticosteroizi pentru uz sistemic - tratamentul mielomului multiplu.

PRAMIPEXOL STADA 0,088 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol stada 0,088 mg

stada arzneimittel ag - germania - olanzapinum - compr. - 0,088mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici