Raptiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriazis - imunosupresoare - tratamentul pacienţilor adulţi cu moderată până la psoriazis în plăci cronic sever care nu au reuşit să răspundă la, sau care au o contraindicaţie la, sau sunt intoleranta la alte tratamente sistemice, inclusiv ciclosporină, metotrexatul si puva (vezi sectiunea 5. 1 - eficacitate clinică).

Scenesse Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfie, eritropoietică - emolienți și protectori - prevenirea fototoxicității la pacienții adulți cu protoporfirită eritropoietică (epp).

Unituxin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - agenți antineoplazici - unituxin este indicat pentru tratamentul de neuroblastom grad ridicat de risc la pacienţii în vârstă de 12 luni de 17years, care anterior au primit chimioterapie de inducţie şi realizat cel puţin un răspuns parţial, urmată de myeloablative terapie şi celule stem autologe transplant (asct). acesta este administrat în asociere cu factorul de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage (gm-csf), interleukina-2 (il-2) și izotretinoina.

Prolia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fracturi. la femeile în postmenopauză prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale si de sold vertebrale, care nu. tratamentul pierderii de masă osoasă asociată cu ablația hormonală la bărbații cu cancer de prostată cu risc crescut de fracturi. la bărbații cu cancer de prostată care primesc ablație hormonală, prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale.

Repatha Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemia și mixte dyslipidaemiarepatha este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. familială homozigotă hypercholesterolaemiarepatha este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă, în combinație cu alte tratamente hipolipemiante. stabilit cardiovasculare aterosclerotice diseaserepatha este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice (infarct miocardic, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

SEVIKAR HCT 20mg/5 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 20mg/5 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 20mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/5 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/10 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/10 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/5 mg/25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/10 mg/25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/10 mg/25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii