Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Î.m. becor s.r.l. - pancreatinum - comprimate gastrorezistente - 240 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale pentru uz sistemic - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 și 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobină glutamer-200 (bovină) - Înlocuitori de sÂnge Și soluȚii de perfuzie - câini - oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - comprimate cu eliberare prelungita - 1000 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectioase pentru uz sistemic - pigs; cattle - 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru pigstreatment și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica și haemophilus parasuis sensibile la tildipirozină. prezența bolii în efectiv trebuie confirmată înainte de punerea în aplicare a metafilaxiei. 180 mg/ml, soluție injectabilă pentru cattlefor tratamentul și prevenirea bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida și histophilus somni sensibile la tildipirozină. prezența bolii în efectiv trebuie confirmată înainte de tratamentul preventiv.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

theravia - acidul cholic - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - acizii biliari și derivaților - orphacol este indicat pentru tratamentul de înnăscută de erori în sinteza de acid biliar primar din cauza deficientei 3β-hidroxi-Δ5-c27-steroizi oxidoreductase sau Δ4-3-oxosteroid-5β-reductazei deficienta la sugari, copii şi adolescenţi în vârstă de o lună de la 18 ani şi adulti.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + îmbogăţit fracţie de celule care conţine celule cd34 + transduced cu retrovirale vector care codifica pentru secvenţa de adnc umane adenozin deaminase (ada) din hematopoietice umane celulele stem/progenitoare (cd34 +) - severă imunodeficiență combinată - imunostimulante, - strimvelis este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu sever imunodeficienţei combinate din cauza adenozin deaminase deficit (ada-scid), pentru care nici un antigen potrivit leucocite umane (hla)-donator de celule stem legate potrivit este disponibil (vezi pct. 4. 2 și secțiunea 4.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

reckitt benckiser healthcare (uk) limited - marea britanie - benzalkonii chloridum - spray cutanat, sol. - 0,2% - antiseptice si dezinfectante compusi quaternari de amoniu

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - hemostatice - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra poate fi folosit în toate grupele de vârstă.