Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

octapharma - produtos farmacêuticos lda. - imunoglobulina humana normal - solução injetável - 165 mg/ml - imunoglobulina humana normal 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

octapharma - produtos farmacêuticos lda. - imunoglobulina humana normal - solução injetável - 165 mg/ml - imunoglobulina humana normal 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - a dengue - vacinas - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - risanquizumabe - imunomodulador

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lipídios - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blau farmacÊutica s.a. - cloridrato de lidocaina - anestesicos locais

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - plerixafor - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

camber farmaceutica ltda - cloridrato de lidocaina - anestÉsicos locais

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratórios bagó do brasil s/a - acetato de glatirÂmer - imunomodulador