Pruritex nahaemulsioon Estonia - estoniană - Ravimiamet

pruritex nahaemulsioon

alfasan international b.v. - deksametasoon+mepüramiin+kanamütsiin+undetsüleenhape+tsinkoksiid - nahaemulsioon - 0,1mg+0,4mg+1500rÜ+5mg+25mg 1g 125g 1tk; 0,1mg+0,4mg+1500rÜ+5mg+25mg 1g 60g 1tk

NERHEEL tablett Estonia - estoniană - Ravimiamet

nerheel tablett

biologische heilmittel heel gmbh - homöopaatilised preparaadid - tablett - 50tk

Intra Hoof-fit Gel geel Estonia - estoniană - Ravimiamet

intra hoof-fit gel geel

intracare b.v. - vask+tsink - geel - 40mg+40mg 1g 430g 1tk

Wilzin Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - tsink - hepatolentikulaarne degeneratsioon - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - wilsoni tõve ravi.

Lincoral-S pulber joogivees manustamiseks Estonia - estoniană - Ravimiamet

lincoral-s pulber joogivees manustamiseks

huvepharma - linkomütsiin+spektinomütsiin - pulber joogivees manustamiseks - 222mg+444,7mg 1g 150g 1tk

Raplixa Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - toetusravi juhul, kui tavalised kirurgilised meetodid ei ole hemostaasi paranemiseks piisavad. raplixa tuleb kasutada koos heakskiidetud želatiin sponge. raplixa on näidatud täiskasvanute üle 18-aastane.

Optimark Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamiid - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. optimark on näidustatud kasutamiseks koos magnetresonantstomograafia (mri) kesk närvisüsteem (kns) ja maksa. see annab kontrasti võimendamine ja hõlbustab visualiseerimist ja aitab iseloomustus fookuskaugus kahjustused ja ebanormaalne struktuuride kesknÄrvisÜsteemi ja maksa patsientidel, kellel on teada või väga kahtlustatakse patoloogia.

Hexyon Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.