Komboglyze Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformin-hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - přípravek komboglyze je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 nedostatečně kontrolovaných maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu, nebo ti, kteří již jsou léčených kombinací saxagliptin a metformin jako samostatné tablety. komboglyze je též indikován v kombinaci s inzulinem (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetem typu 2 diabetes mellitus, kdy inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Bovaclox DC Xtra 600/300 mg Intramamární suspenze Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovaclox dc xtra 600/300 mg intramamární suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - cloxacillin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární suspenze - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v období stání na sucho

Adasuve Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervový systém - přípravek adasuve je určen k rychlé kontrole mírného až středního míchání u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. pacienti by měli dostávat pravidelnou léčbu ihned po kontrole příznaků akutní míchy.

M-IODBENZYLGUANIDIN (131I) GE HEALTHCARE 0,185-0,74GBQ/ML Injekční roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

m-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare 0,185-0,74gbq/ml injekční roztok

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 13493 jobenguan-(131i)-hydrochlorid - injekční roztok - 0,185-0,74gbq/ml - jobenguan-(131i)

Betamox LA 150 mg/ml Injekční suspenze Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

betamox la 150 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, ovce, prasata, psi, kočky

Edurant Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopií/ml. stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku edurant.

Epclusa Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Harvoni Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Vosevi Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

DUODOPA SC 240MG/ML+12MG/ML Infuzní roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duodopa sc 240mg/ml+12mg/ml infuzní roztok

abbvie s.r.o., praha array - 22120 foslevodopa; 22119 foskarbidopa - infuzní roztok - 240mg/ml+12mg/ml - foslevodopa a inhibitor dekarboxylasy