Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - levocarnitinum - soluţie orală - 100 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - levocarnitinum - soluţie injectabilă - 200 mg/ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - linezolidum - sol. perf. - 2mg/ml - alte antibacteriene alte antibacteriene

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - linezolidum - sol. perf. - 2mg/ml - alte antibacteriene alte antibacteriene

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - cetirizinum - pulb. pt. sol. perf. - 250mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - cetirizinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură (vezi secțiunea 5. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice - bolile cartilagiului - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (clasa iii sau iv a icrs) la adulți. concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (icrs gradul i sau ii) ar putea fi prezente. demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.